Kedves Kollégák!

Ezúton szeretnénk felhívni figyelmüket, hogy 2022. október 20-22. között kerül megrendezésre Székesfehérváron a Hotel Magyar Királyban a Magyar Gyermekorvos  Társaság és a Magyar Tüdőgyógyász Társaság Gyermektüdőgyógyász Szekció közös konferenciája, az aktuális járványügyi előírásoknak megfelelően.

Az on-line regisztráció, valamint a konferenciára vonatkozó általános információk, az MTT honlapján: http://www.tudogyogyasz.hu/gyerekpulmo2022 már elérhetőek.

A konferencia első körlevele ide kattintva érhető el

Az online regisztráció és absztrakt beküldés elérhető ide kattintva

Absztrakt beküldési határidő: 2022. szeptember 1.

Tisztelt Érdeklődő!

Örömmel adjuk hírül, hogy a WonderFlora & CMT Alapítvány

„Egy lépés kezdete a CMT-vel” 

címmel webináriumot szervez a Charcot-Marie-Tooth genetikai rendelleneségről.

A Charcot-Marie-Tooth, azaz a CMT a  leggyakoribb örökletes perifériás neuropátia, amely az izomzatot irányító perifériás idegrendszer működési zavara, a mozgató- és érző idegeket érintő megbetegedés. Általában lassan kibontakozó betegség, egyénenként teljesen eltérő tünetekkel. A betegség tünete az izomgyengeség, izomsorvadás, valamint a funkció és érzékelés elvesztése a végtagokban. Jelenleg több mint 3 millió embert érint világszerte, Magyarországon 4000 beteget tartanak számon. Fontos, tehetünk azért, hogy jobb legyen az életminőségük.

Az esemény időpontja: 2022. október 29.
Időtartama: 9.00-10.45.
Helye: Online 

A webinárumon való részvétel ingyenes, de regisztrációhoz kötött. Az itt elérhető regisztráción megadott email címre küldjük a konferencia belépési linkjét.

Az első szakmai online webináriumunk CMT témakörben. Célunk, hogy lehetőséget biztosítsunk újabb információk megszerzésére mindazoknak, akik Charcot-Marie-Tooth-szal élő személyeket segítenek, legyenek akár családtagok vagy szakemberek. Várunk minden CMT-vel diagnosztizált (vagy még nem diagnosztizált, de CMT tüneteket produkáló) érintettet.

A CMT, azaz a Charcot-Marie-Tooth diagnózisát nem könnyű felállítani. A végleges diagnózis alapját a klinikai tünetek, a családi kórtörténetek és a diagnosztikai vizsgálatok képezik. A webinárium rálátást biztosít a CMT genetikai hátterére, bemutatja az első legfontosabb diagnosztikai vizsgálatokat, továbbá megoldást nyújt a CMT-vel járó tünetek romlásának lassítására.   

Előadóink és témáink:  

Dr. Grosz Zoltán
Genomikai Medicina és Ritka Betegeségek Intézete
Elektrofiziológiai diagnosztika

Farkas Noémi
Fejlesztőház
Mozgásfejlesztés szerepe a tünetek lassításában

Érintettként csatlakozhat zárt Facebook csoportunkhoz, a CMT-ről további információkat ITT talál.

Az Alapítvány bemutatkozása megtekinthető ide kattintva

Tisztelt Érdeklődő!

Örömmel adjuk hírül, hogy a WonderFlora & CMT Alapítvány

„Egy lépés kezdete a CMT-vel” 

címmel webináriumot szervez a Charcot-Marie-Tooth genetikai rendelleneségről.

A Charcot-Marie-Tooth, azaz a CMT a  leggyakoribb örökletes perifériás neuropátia, amely az izomzatot irányító perifériás idegrendszer működési zavara, a mozgató- és érző idegeket érintő megbetegedés. Általában lassan kibontakozó betegség, egyénenként teljesen eltérő tünetekkel. A betegség tünete az izomgyengeség, izomsorvadás, valamint a funkció és érzékelés elvesztése a végtagokban. Jelenleg több mint 3 millió embert érint világszerte, Magyarországon 4000 beteget tartanak számon. Fontos, tehetünk azért, hogy jobb legyen az életminőségük.

Az esemény időpontja: 2022. október 29.
Időtartama: 9.00-10.45.
Helye: Online 

A webinárumon való részvétel ingyenes, de regisztrációhoz kötött. Az itt elérhető regisztráción megadott email címre küldjük a konferencia belépési linkjét.

Az első szakmai online webináriumunk CMT témakörben. Célunk, hogy lehetőséget biztosítsunk újabb információk megszerzésére mindazoknak, akik Charcot-Marie-Tooth-szal élő személyeket segítenek, legyenek akár családtagok vagy szakemberek. Várunk minden CMT-vel diagnosztizált (vagy még nem diagnosztizált, de CMT tüneteket produkáló) érintettet.

A CMT, azaz a Charcot-Marie-Tooth diagnózisát nem könnyű felállítani. A végleges diagnózis alapját a klinikai tünetek, a családi kórtörténetek és a diagnosztikai vizsgálatok képezik. A webinárium rálátást biztosít a CMT genetikai hátterére, bemutatja az első legfontosabb diagnosztikai vizsgálatokat, továbbá megoldást nyújt a CMT-vel járó tünetek romlásának lassítására.   

Előadóink és témáink:  

Dr. Grosz Zoltán
Genomikai Medicina és Ritka Betegeségek Intézete
Elektrofiziológiai diagnosztika

Farkas Noémi
Fejlesztőház
Mozgásfejlesztés szerepe a tünetek lassításában

Érintettként csatlakozhat zárt Facebook csoportunkhoz, a CMT-ről további információkat ITT talál.

Az Alapítvány bemutatkozása megtekinthető ide kattintva

Tisztelt Érdeklődő!

Örömmel adjuk hírül, hogy a WonderFlora & CMT Alapítvány

„Egy lépés kezdete a CMT-vel” 

címmel webináriumot szervez a Charcot-Marie-Tooth genetikai rendelleneségről.

A Charcot-Marie-Tooth, azaz a CMT a  leggyakoribb örökletes perifériás neuropátia, amely az izomzatot irányító perifériás idegrendszer működési zavara, a mozgató- és érző idegeket érintő megbetegedés. Általában lassan kibontakozó betegség, egyénenként teljesen eltérő tünetekkel. A betegség tünete az izomgyengeség, izomsorvadás, valamint a funkció és érzékelés elvesztése a végtagokban. Jelenleg több mint 3 millió embert érint világszerte, Magyarországon 4000 beteget tartanak számon. Fontos, tehetünk azért, hogy jobb legyen az életminőségük.

Az esemény időpontja: 2022. október 29.
Időtartama: 9.00-10.45.
Helye: Online 

A webinárumon való részvétel ingyenes, de regisztrációhoz kötött. Az itt elérhető regisztráción megadott email címre küldjük a konferencia belépési linkjét.

Az első szakmai online webináriumunk CMT témakörben. Célunk, hogy lehetőséget biztosítsunk újabb információk megszerzésére mindazoknak, akik Charcot-Marie-Tooth-szal élő személyeket segítenek, legyenek akár családtagok vagy szakemberek. Várunk minden CMT-vel diagnosztizált (vagy még nem diagnosztizált, de CMT tüneteket produkáló) érintettet.

A CMT, azaz a Charcot-Marie-Tooth diagnózisát nem könnyű felállítani. A végleges diagnózis alapját a klinikai tünetek, a családi kórtörténetek és a diagnosztikai vizsgálatok képezik. A webinárium rálátást biztosít a CMT genetikai hátterére, bemutatja az első legfontosabb diagnosztikai vizsgálatokat, továbbá megoldást nyújt a CMT-vel járó tünetek romlásának lassítására.   

Előadóink és témáink:  

Dr. Grosz Zoltán
Genomikai Medicina és Ritka Betegeségek Intézete
Elektrofiziológiai diagnosztika

Farkas Noémi
Fejlesztőház
Mozgásfejlesztés szerepe a tünetek lassításában

Érintettként csatlakozhat zárt Facebook csoportunkhoz, a CMT-ről további információkat ITT talál.

Az Alapítvány bemutatkozása megtekinthető ide kattintva

On behalf of the Organising Committee, it is with great pleasure that we announce the 8th Annual Conference of the International Neonatology Association INAC 2023 taking place in Dublin on 7-10 September 2023.

Over the years, INAC has become a highly acclaimed annual gathering of clinicians in neonatology-perinatology offering an international platform to share scientific work, state of the art care paradigms, and recent advances. INAC 2023 is geared to address practical problems in Neonatology with a global lens, engaging delegates from all over the world who participate in scientific deliberations about important topics in Neonatology.

As in previous years, INAC 2023 will be preceded by preconference workshops held by highly esteemed international speakers.

For further information: https://worldneonatology.com/2023/

On behalf of the Organising Committee, it is with great pleasure that we announce the 8th Annual Conference of the International Neonatology Association INAC 2023 taking place in Dublin on 7-10 September 2023.

Over the years, INAC has become a highly acclaimed annual gathering of clinicians in neonatology-perinatology offering an international platform to share scientific work, state of the art care paradigms, and recent advances. INAC 2023 is geared to address practical problems in Neonatology with a global lens, engaging delegates from all over the world who participate in scientific deliberations about important topics in Neonatology.

As in previous years, INAC 2023 will be preceded by preconference workshops held by highly esteemed international speakers.

For further information: https://worldneonatology.com/2023/

On behalf of the Organising Committee, it is with great pleasure that we announce the 8th Annual Conference of the International Neonatology Association INAC 2023 taking place in Dublin on 7-10 September 2023.

Over the years, INAC has become a highly acclaimed annual gathering of clinicians in neonatology-perinatology offering an international platform to share scientific work, state of the art care paradigms, and recent advances. INAC 2023 is geared to address practical problems in Neonatology with a global lens, engaging delegates from all over the world who participate in scientific deliberations about important topics in Neonatology.

As in previous years, INAC 2023 will be preceded by preconference workshops held by highly esteemed international speakers.

For further information: https://worldneonatology.com/2023/