Tisztelt Kollégák!

2021. szeptember 24-én kerül sor a „Modern gerincgyógyászat” akkreditált továbbképzésre az Országos Gerincgyógyászati Központ, illetve a Budai Egészségközpont Akadémiáján (Budapest XII. kerület Királyhágó utca 1-3.)

Weboldal: https://mgt.gerinces.hu/hirek/modern-gerincgyogyaszat-oftexkreditpontos-tovabbkepzes

A képzés időpontja: 2021. szeptember 24. (péntek) 09:00 órától 14:00 óráig

Jelentkezési felület: online az OFTEX portálon

Részletes tematika és program:

A tematika széles körűen öleli fel a gerincbetegségek elméleti, de döntően gyakorlati vonatkozásait. Miközben a gerincgyógyászat komplexitását is bemutatja, szóba kerülnek a leggyakoribb gerinc eredetű panaszokhoz és a kórképekhez tartozó diagnosztikus és terápiás teendők. Megjelennek a programban a degeneratív kórképek és sürgősségi állapotok, a sebészi indikációk és eljárások, az időskor problémái, a csigolya kompresszió, a deformitás, a radiculopathia, vagy éppen a rehabilitációs szempontok.

A program egyaránt szólítja meg a háziorvosokat, ortopéd vagy reumatológus szakembereket, gyógytornászokat.

A részletes forgatókönyv és jelentkezési lehetőség az OFTEX portálon érhető el.

Köszönettel:

Lazáry Áron
MGT elnöke

A tanfolyam résztvevői megismerhetik az MSZ EN ISO 15189:2013 követelményeit. Segítséget nyújtunk abban, hogy fel tudják készíteni laboratóriumukat a szabvány előírásainak teljesítésére, el tudják készíteni a minőségirányítási kézikönyvet és a kapcsolódó dokumentációt, továbbá lefolytathassák a belső auditot és a vezetőségi átvizsgálást, összeállítsák a minőségpolitikai nyilatkozatot és a minőségcélokat, elláthassák a minőségirányítási vezetői feladatokat, kockázatértékelést végezhessenek, működtessék és fejleszthessék a minőségirányítási rendszerüket.

A tanfolyam végén a szabvány ismertető tanfolyamról részvételi igazolást adunk ki. A sikeresen vizsgázók belső auditori és minőségirányítási vezetői, valamint minőségirányítási rendszer felügyeletét ellátó feladatkörre vonatkozó bizonyítványt kapnak.

A bizonyítvány igazolja, hogy a sikeres vizsgázó laboratóriumi belső auditor lehet az MSZ EN ISO 15189:2013 szabvány szerinti belső auditok során, továbbá laboratóriumi minőségirányítási vezetői feladatot elláthat és a kialakított minőségirányítási rendszer felügyeletéhez, fenntartásához és fejlesztéséhez szükséges ismereteket elsajátította. A bizonyítvány az akkreditálási eljárás követelményeinek megfelelő igazolás.

A képzés ideje
2 nap (ONLINE formában)

Következő, tervezett képzési napok
2021. szeptember 07-08.

Lehetőség van csak az első napon részt venni, ebben az esetben nincsen vizsga és kizárólag a szabvány ismertető oktatáson való részvételt igazolja a kiadott dokumentum. Abban az esetben, ha már rendelkeznek szabvány ismertető oktatási dokumentummal, annak benyújtása általunk elfogadásra kerül lehetőség van kizárólag a második napon részt venni. A vizsga után kiadott bizonyítványon hivatkozunk az Önök által benyújtott bizonyítványra.

Program

Jelentkezési lap

A tanfolyam résztvevői megismerhetik az MSZ EN ISO 15189:2013 követelményeit. Segítséget nyújtunk abban, hogy fel tudják készíteni laboratóriumukat a szabvány előírásainak teljesítésére, el tudják készíteni a minőségirányítási kézikönyvet és a kapcsolódó dokumentációt, továbbá lefolytathassák a belső auditot és a vezetőségi átvizsgálást, összeállítsák a minőségpolitikai nyilatkozatot és a minőségcélokat, elláthassák a minőségirányítási vezetői feladatokat, kockázatértékelést végezhessenek, működtessék és fejleszthessék a minőségirányítási rendszerüket.

A tanfolyam végén a szabvány ismertető tanfolyamról részvételi igazolást adunk ki. A sikeresen vizsgázók belső auditori és minőségirányítási vezetői, valamint minőségirányítási rendszer felügyeletét ellátó feladatkörre vonatkozó bizonyítványt kapnak.

A bizonyítvány igazolja, hogy a sikeres vizsgázó laboratóriumi belső auditor lehet az MSZ EN ISO 15189:2013 szabvány szerinti belső auditok során, továbbá laboratóriumi minőségirányítási vezetői feladatot elláthat és a kialakított minőségirányítási rendszer felügyeletéhez, fenntartásához és fejlesztéséhez szükséges ismereteket elsajátította. A bizonyítvány az akkreditálási eljárás követelményeinek megfelelő igazolás.

A képzés ideje
2 nap (ONLINE formában)

Következő, tervezett képzési napok
2021. szeptember 07-08.

Lehetőség van csak az első napon részt venni, ebben az esetben nincsen vizsga és kizárólag a szabvány ismertető oktatáson való részvételt igazolja a kiadott dokumentum. Abban az esetben, ha már rendelkeznek szabvány ismertető oktatási dokumentummal, annak benyújtása általunk elfogadásra kerül lehetőség van kizárólag a második napon részt venni. A vizsga után kiadott bizonyítványon hivatkozunk az Önök által benyújtott bizonyítványra.

Program

Jelentkezési lap

A tanfolyam résztvevői megismerhetik az MSZ EN ISO 15189:2013 követelményeit. Segítséget nyújtunk abban, hogy fel tudják készíteni laboratóriumukat a szabvány előírásainak teljesítésére, el tudják készíteni a minőségirányítási kézikönyvet és a kapcsolódó dokumentációt, továbbá lefolytathassák a belső auditot és a vezetőségi átvizsgálást, összeállítsák a minőségpolitikai nyilatkozatot és a minőségcélokat, elláthassák a minőségirányítási vezetői feladatokat, kockázatértékelést végezhessenek, működtessék és fejleszthessék a minőségirányítási rendszerüket.

A tanfolyam végén a szabvány ismertető tanfolyamról részvételi igazolást adunk ki. A sikeresen vizsgázók belső auditori és minőségirányítási vezetői, valamint minőségirányítási rendszer felügyeletét ellátó feladatkörre vonatkozó bizonyítványt kapnak.

A bizonyítvány igazolja, hogy a sikeres vizsgázó laboratóriumi belső auditor lehet az MSZ EN ISO 15189:2013 szabvány szerinti belső auditok során, továbbá laboratóriumi minőségirányítási vezetői feladatot elláthat és a kialakított minőségirányítási rendszer felügyeletéhez, fenntartásához és fejlesztéséhez szükséges ismereteket elsajátította. A bizonyítvány az akkreditálási eljárás követelményeinek megfelelő igazolás.

A képzés ideje
2 nap (ONLINE formában)

Következő, tervezett képzési napok
2021. szeptember 07-08.

Lehetőség van csak az első napon részt venni, ebben az esetben nincsen vizsga és kizárólag a szabvány ismertető oktatáson való részvételt igazolja a kiadott dokumentum. Abban az esetben, ha már rendelkeznek szabvány ismertető oktatási dokumentummal, annak benyújtása általunk elfogadásra kerül lehetőség van kizárólag a második napon részt venni. A vizsga után kiadott bizonyítványon hivatkozunk az Önök által benyújtott bizonyítványra.

Program

Jelentkezési lap

A tanfolyam résztvevői megismerhetik az MSZ EN ISO 15189:2013 követelményeit. Segítséget nyújtunk abban, hogy fel tudják készíteni laboratóriumukat a szabvány előírásainak teljesítésére, el tudják készíteni a minőségirányítási kézikönyvet és a kapcsolódó dokumentációt, továbbá lefolytathassák a belső auditot és a vezetőségi átvizsgálást, összeállítsák a minőségpolitikai nyilatkozatot és a minőségcélokat, elláthassák a minőségirányítási vezetői feladatokat, kockázatértékelést végezhessenek, működtessék és fejleszthessék a minőségirányítási rendszerüket.

A tanfolyam végén a szabvány ismertető tanfolyamról részvételi igazolást adunk ki. A sikeresen vizsgázók belső auditori és minőségirányítási vezetői, valamint minőségirányítási rendszer felügyeletét ellátó feladatkörre vonatkozó bizonyítványt kapnak.

A bizonyítvány igazolja, hogy a sikeres vizsgázó laboratóriumi belső auditor lehet az MSZ EN ISO 15189:2013 szabvány szerinti belső auditok során, továbbá laboratóriumi minőségirányítási vezetői feladatot elláthat és a kialakított minőségirányítási rendszer felügyeletéhez, fenntartásához és fejlesztéséhez szükséges ismereteket elsajátította. A bizonyítvány az akkreditálási eljárás követelményeinek megfelelő igazolás.

A képzés ideje
2 nap (ONLINE formában)

Következő, tervezett képzési napok
2021. szeptember 07-08.

Lehetőség van csak az első napon részt venni, ebben az esetben nincsen vizsga és kizárólag a szabvány ismertető oktatáson való részvételt igazolja a kiadott dokumentum. Abban az esetben, ha már rendelkeznek szabvány ismertető oktatási dokumentummal, annak benyújtása általunk elfogadásra kerül lehetőség van kizárólag a második napon részt venni. A vizsga után kiadott bizonyítványon hivatkozunk az Önök által benyújtott bizonyítványra.

Program

Jelentkezési lap

• Showcasing your achievements – present your research, projects, or initiatives to an international audience of colleagues, experts, and stakeholders.
• Demonstrating effective strategies – share your successful ideas, methodologies, and interventions that have proven effective in improving healthcare for rare neuromuscular conditions that can be adapted by others.
• Fostering collaboration – spark meaningful conversations, forge partnerships, and initiate collaborations with teams from around the world, encouraging a supportive network dedicated to advancing neuromuscular care.

1. Collaborative projects that highlight initiatives that facilitate the enhancement of healthcare for rare neuromuscular conditions through cooperation and partnership.
2. Partnership working that shows how your organisation has collaborated with TREAT-NMD to benefit the global neuromuscular community.
3. Utilisation of TREAT-NMD resources to advance research, clinical care, or patient advocacy efforts.

•  Abstracts should be concise and informative, clearly outlining the objectives, methods, results, and conclusions of your work.
•  Submissions must align with the themes and focus areas of the TREAT-NMD 2025 Conference.
• Abstracts should adhere to the specified format and guidelines provided on the conference website.

• Showcasing your achievements – present your research, projects, or initiatives to an international audience of colleagues, experts, and stakeholders.
• Demonstrating effective strategies – share your successful ideas, methodologies, and interventions that have proven effective in improving healthcare for rare neuromuscular conditions that can be adapted by others.
• Fostering collaboration – spark meaningful conversations, forge partnerships, and initiate collaborations with teams from around the world, encouraging a supportive network dedicated to advancing neuromuscular care.

1. Collaborative projects that highlight initiatives that facilitate the enhancement of healthcare for rare neuromuscular conditions through cooperation and partnership.
2. Partnership working that shows how your organisation has collaborated with TREAT-NMD to benefit the global neuromuscular community.
3. Utilisation of TREAT-NMD resources to advance research, clinical care, or patient advocacy efforts.

•  Abstracts should be concise and informative, clearly outlining the objectives, methods, results, and conclusions of your work.
•  Submissions must align with the themes and focus areas of the TREAT-NMD 2025 Conference.
• Abstracts should adhere to the specified format and guidelines provided on the conference website.

• Showcasing your achievements – present your research, projects, or initiatives to an international audience of colleagues, experts, and stakeholders.
• Demonstrating effective strategies – share your successful ideas, methodologies, and interventions that have proven effective in improving healthcare for rare neuromuscular conditions that can be adapted by others.
• Fostering collaboration – spark meaningful conversations, forge partnerships, and initiate collaborations with teams from around the world, encouraging a supportive network dedicated to advancing neuromuscular care.

1. Collaborative projects that highlight initiatives that facilitate the enhancement of healthcare for rare neuromuscular conditions through cooperation and partnership.
2. Partnership working that shows how your organisation has collaborated with TREAT-NMD to benefit the global neuromuscular community.
3. Utilisation of TREAT-NMD resources to advance research, clinical care, or patient advocacy efforts.

•  Abstracts should be concise and informative, clearly outlining the objectives, methods, results, and conclusions of your work.
•  Submissions must align with the themes and focus areas of the TREAT-NMD 2025 Conference.
• Abstracts should adhere to the specified format and guidelines provided on the conference website.