Lejárt a biztonsági időkorlát.
Ha az oldal űrlapot is tartalmaz, annak mentése csak érvényes bejelentkezéssel lehetséges.
A bejelentkezés érvényességének meghosszabbításához kérjük lépjen be!
Felhasználó név:
Jelszó:
 
Magyar Radiológusok Társaságának folyóirata
  • HUN
  • ENG

Congenitalis quadricepsizomaplasia, hypoplasia két eset bemutatásán keresztül Congenital aplasia, hypoplasia of the quadriceps muscle – through the presentation of two cases

GION Katalin , SÉLLEI Ágnes, KOVÁCS Gabriella, SOHÁR Gellért, BESENYI Zsuzsanna

Magyar Radiológia Online 11. évfolyam 2021/3

Bevezetés: A congenitalis quadricepsizom-aplasia, hypoplasia ritka előfordulású kórkép, amely önálló betegségként is manifesztálódhat, de szindróma részét is képezheti. Felismerésében, illetve a differenciáldiagnosztikában a képalkotó módszereknek és azt értékelő radiológusnak fontos szerepe van. Esetismertetés: Két eseten keresztül mutatjuk be ezt a ritka fejlődési rendellenességet. Ismertetjük a betegek panaszait, kivizsgálásuk menetét. Felsorakoztatjuk azokat a képalkotó eljárásokat, amelyek segítségével arra kerestünk választ, hogy betegeink izolált problémával bírnak, vagy izomfejlődési zavaruk egy tünetegyüttes része. Összegezve a vizsgálati eredményeket, valamint a hozzátartozó klinikumot, diagnózishoz jutottunk. A diagnózist követőn megkezdődhetett a betegek megfelelő kezelése. Következtetés: A congenitalis quadricepsizom-aplasia, hypoplasia lehet izolált kórkép, de szindróma részét is képezheti. Tekintve, hogy ritka betegségről van szó, a nemzetközi szakirodalomban is csak kevés, a miénkhez hasonló eset publikálásával találkoztunk. Első esetünkkel teljes megegyező közleményt nem találtunk. A hasonló esetek hívták fel figyelmünket arra, hogy a quadricepshypoplasia része lehet bizonyos szindrómáknak. Második esetünk erre volt példa. Tekintettel arra, hogy a két beteg kezelése, utánkövetése és gondozása jelentős mértékben eltér egymástól, arra a következtetésre jutottunk, hogy a differenciáldiagnózis meghatározó a beteg további sorsa tekintetében. A képalkotó diagnosztikai módszerek pedig éppen ebben nyújtanak segítséget.
Introduction: Congenital quadriceps muscle aplasia or hypoplasia is a rare disease that can be an isolated disease or can be a part of a syndrome. Diagnostic imaging and the reporting radiologist play a crucial role in the diagnosis. Case report: We present two cases of this rare developmental disorder. We describe patients’ complaints and their assessments. Different imaging techniques were used to determine whether the muscle developmental disorder was an isolated symptom or a part of a syndrome. We summarized the diagnostic results, the clinical information to get the diagnosis. Right after the diagnosis, we could start treat the patients with adequate therapies.Conclusions: Congenital quadriceps muscle aplasia or hypoplasia can be an isolated disease or can be a part of a syndrome. Since this is a rare condition we found only a few similar cases to ours in the international literature. We did not find an exactly similar case to our first one. Akin cases drew our attention that it can be a part of a syndrome just like in our second case. Differential diagnosis is important for the long-term outcome since the two patients’ therapies, follow-up examinations, medical cares were completely different. Diagnostic imaging techniques can help right with this.
Kérem várjon...
Kongresszusok listája
  • H
  • K
  • Sze
  • Cs
  • P
  • Szo
  • V
  •  
  •  
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • 11
  • 12
  • 13
  • 14
  • 15
  • 16
  • 17
  • 18
  • 19
  • 20
  • 21
  • 22
  • 23
  • 24
  • 25
  • 26
  • 27
  • 28
  • 29
  • 30
  • 31