Egy magas rangú washingtoni fogyasztóvédelmi watchdog csoport nyílt levélben követeli az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerbiztonsági Hivatal (FDA) főbiztosának és két másik magas rangú tisztviselőjének lemondását, miután az ügynökség nemrégiben engedélyezte az aducanumab (Aduhelm, Biogen) Alzheimer-gyógyszer forgalmazását. Az érdekvédelmi csoport szerint ugyanis felelőtlen döntést hozott ezzel az FDA. - írja a webdoki
A Public Citizen’s Health Research Group nevű csoport igazgatója, dr. Michael A. Carome úgy fogalmazott az amerikai kormány egészségügyért és humán szolgáltatásokért felelős államtitkárának, Xavier Becerrának címzett levelében, miszerint „az FDA döntése, miszerint a betegség súlyosságától függetlenül minden Alzheimer-kórral élő személy számára engedélyezi az aducanumab alkalmazását, a tudomány teljes figyelmen kívül hagyását jelenti, kizsigereli az az új gyógyszerek engedélyezési folyamatában felállított intézményes standardokat és az ügynökség történetének legfelelőtlenebb és legsúlyosabb döntését jelenti.”
Teljes cikkért kattintson ide!