Összefoglalás
Bevezetés: A vizsgálat azt célozta, hogy megítélhető legyen az IDegLira-val végzett terápiaegyszerűsítés tartós biztonságossága és hatékonysága, T2DM-ben szenvedő betegek körében (HbA1c ≤7,5%), 12 hónapra terjedő követés során.
Módszerek: A vizsgálatban napi többszöri inzulinadással kezelt, felnőttkorú, T2DM-betegek (n=72) vettek részt (életkor 63,8 ± 9,5 év, HbA1c 6,4 ± 0,7%, testsúly 92,95 ± 18,83 kg, napi inzulindózis 43,21 ± 10,80 NE, x ± SD). A korábbi inzulinterápia felfüggesztése után napi egyszeri IDegLira adása indult, a dózist a betegek titrálták, megcélozva az önkontrollosan mért, reggeli előtti 5,0-6,0 mmol/l közötti vércukorérték elérését.
Eredmények: A 12 hónapra terjedő követés során a jó glykaemiás kontroll fenntartható maradt, a testsúly szignifikánsan csökkent. Az átlagos HbA1c-érték 6,2 ± 0,8%-ra (p = 0,109), a testsúly 89,06 ± 18,61 kg-ra csökkent (változás -3,89 kg; p < 0,001). Az egyszerűbbé vált kezelés biztonságos volt, azt a betegek jól tolerálták. A hypoglykaemiát legalább egyszer tapasztaló betegek aránya 49% volt a terápia egyszerűsítése előtti hónapban, míg az előfordulási arány 17%-nak bizonyult a követés utolsó három hónapjában.
Következtetés: Megfelelően kiválasztott T2DM-betegek körében az inzulinterápia IDegLira adásával történő felváltása biztonságos, az egyszerűbb kezelés biztosítja a korábbi jó glykaemiás kontrollt és csökkenti a testsúlyt 12 hónap során.
Az abstractot változatlanul közöljük. A közlemény szabadon letölthető.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/edm2.390
Abstract
Introduction: This study aimed to investigate the sustained safety and efficacy of insulin treatment simplification with IDegLira in patients with type 2 diabetes and an HbA1c ≤ 7.5% (58 mmol/mol) during a 12-month follow-up.
Methods: Seventy-two adults with type 2 diabetes and an HbA1c ≤ 7.5% (58 mmol/mol) treated with multiple daily insulin injections (MDI) participated in the trial (age 63.8 ± 9.5 years, HbA1c 6.4 ± 0.7%, [46 ± 8 mmol/mol] body weight 92.95 ± 18.83 kg, total daily insulin dose: 43.21 ± 10.80 units; mean ± SD). Previous insulins were stopped, and once daily IDegLira was started. IDegLira was titrated by the patients to achieve a self-measured prebreakfast plasma glucose concentration of ≥5 mmol/L to ≤6 mmol/L.
Results: After 12 months, good glycaemic control was maintained, while body weight decreased significantly. Mean HbA1c changed to 6.2 ± 0.8% (44 ± 9 mmol/mol) (p = .109) and body weight changed by -3.89 kg to 89.06 ± 18.61 kg (p < .0001). The simplified treatment was safe and well-tolerated. Percentage of patients experiencing at least one episode of hypoglycaemia was 49% during the month before simplification and 17% during the last 3 months of the follow-up.
Conclusions: Insulin treatment simplification with IDegLira in selected patients with type 2 diabetes is safe, maintains adequate glycaemic control and is associated with weight loss over 12 months.
PÁLYÁZATOK 
